CTN-1株,我国预防狂犬病的疫苗株

CTN-1株是从山东省淄博市1名死于狂犬病的患者脑组织中提取的。该病毒最初被命名为CTN-S1株，经过小鼠脑内连续传代56代后变为固定毒，被命名为CTN-M株，后续在KMB-17细胞上连续传代50代适应为CTN-1株。与其他疫苗株如PV株、PM株（均来自巴斯德分离的固定株）和aG株（源自“北京株”，从狂犬病病犬脑中分离获得）相比，CTN-1株具有独特的空间分布背景。

从时间维度来看，CTN-1株的分离年代为1956年，是所有疫苗株中分离年代最近的。这一时间背景使得CTN-1株更能反映近年来狂犬病病毒的变异情况，从而具有更高的适应性和针对性。

腺病毒载体新冠疫苗是我国四款附条件上市的新冠疫苗之一，由陈薇院士团队和康希诺生物共同研发，其显著特点是采用。相比之下，灭活疫苗需要接种两针。单针接种减少了接种次数，简化了流程，直接缩短了个体完成全程免疫的时间。

张文宏:控制新冠病毒,光有疫苗不行!多名专家提醒

控制新冠病毒不能仅依赖疫苗，还需科学管控与个人防护，同时需预防新冠与流感叠加，及早接种流感疫苗。

上海复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏在个人微博中称，对于传染病的控制一定是好的疫苗加上对疾病的科学管控，否则不能完全控制病毒的蔓延。从历史上传染病控制的经验来看，即使疫苗问世，也只能保护积极接种疫苗的人群，而全球实现普遍接种的时间可能要长达数年，人类在短期内难以通过疫苗达到群体免疫。因此，即使有了疫苗，在未来数年内必须保持常态化的防疫态势。

没打过疫苗不代表“更厉害”或身体一定更强，只能说明其个人选择、健康顾虑、禁忌情况、感染经历和所处环境不同。有些人即使没打也没明显感染，可能与接触机会少、采取防护、既往感染产生一定免疫等有关；也有人感染后症状较重。疫苗主要是降低重症和死亡风险，不是保证绝不感染。是否接种应结合年龄、基础病、过敏史和当地官方建议判断。

这个冬天疫情大面积卷土重来的可能性较低，新冠疫苗有必要接种，接种后仍需做好防护。

中美首批新型冠状病毒疫苗之对比出炉

中美首批新型冠状病毒疫苗在技术原理、研发过程及特点上存在差异，中国采用重组腺病毒载体疫苗技术，美国采用mRNA疫苗技术，两者各有优势与潜在挑战：属于重组腺病毒载体疫苗，将新冠病毒中具有保护性作用的S蛋白基因“插入”腺病毒载体中，构建出新的腺病毒。这种新腺病毒携带新冠病毒基因，进入人体后可表达新冠病毒抗原，刺激免疫系统产生抗体。例如，把新冠病毒“招人恨”部分的基因“插到”腺病毒里，得到的新腺病毒可刺激免疫系统，进入人体后免疫系统会将其列为“通缉对象”并生成抗体，当真正的新冠病毒进入人体，体内已有的抗体就能发挥作用。

我国已有多款新冠疫苗获批上市或紧急使用，包括灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组蛋白疫苗等，产能充足，正在全力保障接种需求。

监护人必须按照国家要求给孩子接种一类疫苗，若因未接种导致生活区域传染病流行或疫情爆发，监护人需负法律责任。

民航联盟:张文宏认为疫苗接种不到位尚不具备取消“零容忍”条件

中国目前疫苗尚未接种到位，尚不具备取消“零容忍”防疫政策的条件张文宏指出，疫苗接种是建立免疫屏障的关键。中国当前疫苗接种尚未达到充分水平，免疫屏障未形成，若取消“零容忍”政策，可能导致疫情大规模反弹。他以沈阳、北京、石家庄、安徽、上海、广州等地为例，强调若不采取严格防控措施，后果不堪设想。

张文宏提出，全球若接种率达到75%或更高，剩余风险可由公共卫生体系兜底，届时或可取消严格防控。但中国目前接种率未达此标准，且需同时评估医疗体系抵抗输入性疫情的能力。他明确表示：“在接种率达到70%以前，不要谈取消‘零容忍’，达到70%之后再谈。”：群体免疫率达80%，两针接种率近70%，感染率控制在10%，因此宣布取消防疫措施。这证明高接种率是放松防控的前提。

随着经济发展和卫生条件改善，炭疽的传播风险持续降低。一方面，牲畜养殖规范化的推进减少了患病动物与人类的接触机会；另一方面，公共卫生体系对病例的快速响应和隔离措施有效阻断了传播链。

新冠病毒持续变异,现有疫苗是否还可靠?

目前尚无证据表明现有新冠疫苗对已出现的病毒变异株无效，现有疫苗依然可靠：病毒作为一种原始生物，为适应不同生物细胞环境必须“多变”“善变”，且新冠病毒是RNA病毒，相比DNA病毒更不稳定，在增殖时更容易出现错误，所以容易变异。不过，病毒变异并不等同于病毒变坏，一种病毒想要变异成危害性更大、传播性更强的变异株概率非常小，绝大多数情况下变异株与原始株差异不大，甚至可能变得更弱。

新冠病毒感染人类数量众多，产生更强变异株的风险大大增加。即便新冠病毒不能变异成更危险的变异株，也不能放任其变异，因为当前新冠疫苗是基于原始株特征研发的，若变异株与原始株特征相差太大，注射疫苗及既往感染者所建立的免疫防护将失去作用。

随着mRNA肿瘤疫苗新抗原和靶向抗原TAA在AI辅助下的研发，抗原设计更加智能化，靶向细胞和组织的递送系统更加成熟，mRNA肿瘤疫苗获得临床批准的可能性越来越大，预计在未来几年中将会有多款mRNA肿瘤疫苗进入临床治疗的应用阶段，为更多实体瘤患者带来新的希望。

面对全球疫情反复，他呼吁各国建立更高层级的合作机制，共享病毒数据、协调疫苗分配，并联合开展药物研发，以应对未来可能的大流行威胁。

全球儿童疫苗接种出现30年来最严重倒退

全球儿童疫苗接种在2019年至2021年期间出现了30年来最严重的倒退未接种过任何一种常规疫苗，即“零剂量”接种。仅在2021年，就有超过的疫苗接种覆盖率水平出现下降。联合国儿童基金会发布的《2023年世界儿童状况报告》警示，在新冠大流行期间，的基本免疫水平下降，导致麻疹、白喉、脊髓灰质炎和黄热病等疾病暴发的风险显著增加。

的“零剂量”接种儿童数量增长尤为显著。这些地区的儿童因资源匮乏、医疗可及性差等问题，成为疫苗接种倒退的主要受害者。

我们根本不用担心打不上疫苗的问题。目前，我国有四家公司生产疫苗，且科研仍在进步，未来还可能有更多的科研公司开发出更好的疫苗。此外，我国作为疫苗出口大国，不仅在国内大量储备疫苗，还向国外出口疫苗。因此，疫苗的生产和供应是充足的，我们每个人都能打上疫苗。

不同国家和地区采取的防控措施不同，一些国家实施了严格的封锁、社交距离限制等措施，有效控制了疫情传播；而一些国家防控措施较为宽松，疫情持续蔓延。这种差异也会影响全球疫情的整体走势和恢复时间。